El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ordenó el retiro del suero fisiológico al 0.9% de la empresa Medifarma S.A. y suspendió su registro sanitario tras reportes de posibles reacciones adversas en pacientes.
La medida fue oficializada el 28 de marzo mediante la Resolución Directoral N.º 4177-2025, que afectó a todos los lotes del producto. Como consecuencia, Medifarma no podrá fabricar, distribuir ni comercializar este suero hasta nuevo aviso. Además, el Minsa ya ha clausurado temporalmente la planta donde se producían las soluciones inyectables de gran volumen de la empresa.
Los hospitales del país han recibido la orden de suspender el uso inmediato del suero de Medifarma. Ante la falta de alternativas, algunas instituciones han comenzado a preparar soluciones de emergencia con agua destilada y ampollas de hipersodio, lo que podría generar dificultades en áreas críticas como emergencias y UCI.
Medifarma informó a las autoridades que iniciará el retiro de todos los lotes distribuidos en entidades públicas y privadas. La suspensión del registro permanecerá vigente hasta que se determine si la planta puede reanudar su producción.