La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó hoy el uso de la pastilla contra la COVID-19 del laboratorio de Pfizer.
«La autorización de hoy presenta el primer tratamiento contra el COVID-19 en forma de píldora que se toma por vía oral»en, dijo la científica de la FDA, Patrizia Cavazzoni, en un comunicado.
Esta píldora, llamada Paxlovid, está autorizada para tomar vía oral por pacientes de alto riesgo (vulnerables) mayores de 12 años.
Su tratamiento consiste en dos píldoras diarias tomadas durante cinco días. Un ensayo clínico entre 2200 personas demostró, según la empresa, que es seguro y que reduce el riesgo de hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en un 88 %.
Asimismo, según los ensayos, aseguraron que el fármaco es eficaz contra la variante ómicron, la cual viene afectando a la mayoría de países.