El presidente del Consejo de Ministros, Gustavo Adrianzén, anunció este lunes que el Gobierno peruano cerrará la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y creará un nuevo ente regulador: la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (APEMEC). Esta decisión surge luego del escándalo generado por un lote de suero fisiológico de la empresa Medifarma, presuntamente vinculado con la muerte de al menos siete personas.
El suero en cuestión, correspondiente al lote 2123624, contenía niveles anormalmente altos de sodio, alcanzando hasta 200 mEq/L, lo que provocó inflamación cerebral, convulsiones y paros cerebrales en varias víctimas. La clínica Sanna notificó el problema a la Dirección General de Medicamentos (Digemid) el 21 de marzo, pero la alerta sanitaria no se emitió sino hasta el 24, después de que más personas resultaran afectadas. El lote defectuoso contenía al menos 20,000 unidades, algunas de las cuales siguen sin ser localizadas.
El Ministerio de Salud (Minsa) ha iniciado una denuncia penal contra Medifarma y quienes resulten responsables de los decesos y afectaciones por el uso de este suero fisiológico defectuoso. Además, el Minsa ha garantizado que serán aplicadas sanciones drásticas a los responsables, sin perjuicio de la responsabilidad penal que sobrevenga.