La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), entidad adscrita al Ministerio de Salud, informó que se ha ordenado la actualización de la ficha técnica y contraindicaciones de los medicamentos que contienen paracetamol.
Según reportes de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), se han registrado episodios de acidosis metabólica con desequilibrio aniónico alto (AMDAA), asociada a acidosis piroglutámica, en pacientes con insuficiencia renal severa, sepsis, desnutrición o alcoholismo crónico.
Estos casos se presentaron en personas tratadas con paracetamol a dosis terapéuticas durante periodos prolongados o cuando fue administrado junto con flucloxacilina.
En ese sentido, Digemid recomendó evitar el uso de paracetamol —y de fármacos que lo incluyan— en pacientes con enfermedades graves. La entidad advirtió que los signos de acidosis metabólica pueden manifestarse como dificultad respiratoria intensa con respiración acelerada y profunda, somnolencia, náuseas y vómitos.
